19.12.2025 состоялась Студенческая конференция СНО кафедры гистологии и биологии (дисциплина Биология) и кафедры нервных болезней с курсом психиатрии Амурской ГМА. Тема: «Медико-генетические аспекты нейромиопатий». Ее цель обосновали организаторы - профессора кафедр В.Н. Карнаух, Е.Н. Гордиенко, доцент А.А. Перминов и к.м.н. Макарова Д.Ю. В первую очередь она - образовательно-воспитательная. Внимание первокурсников и студентов старших курсов было привлечено к клиническим аспектам заболеваний со сложными молекулярно-генетическими механизмами, примеры которых они изучали в разделе «Основы генетики человека». Это имеет значение для подтверждения на конкретной нозологии важности и целесообразности фундаментального знания, для преемственности между теоретическими и клиническими кафедрами Амурской ГМА.
Председатель кружка Кондрашин Н.А. (5 курс) открыл конференцию словами: «Выбранная нозология не только сложна, она актуальна и трагична, т.к. несмотря на совершенствование методов генотерапии, летальный исход заболевания имеет место и в ХХI веке»! Обсуждение проблемы начато студенткой 4 курса Бовкун Анастасией, выступившей с докладом «Классификация нервно-мышечных заболеваний наследственного генеза». Она обосновала актуальность изучения этой сложной нозологической группы. Современную информацию «Мотивы изучения и молекулярно-генетические основы миопатий Дюшенна и Беккера» представили Шубин Дмитрий и Данилин Богдан (1 курс). Наглядный материал о феномене действующего «героя» – белка дистрофина – свидетельствовал об уникальности этого одного из самых крупных и сложных белковых комплексов организма млекопитающих. Кодирующий его ген занимает 1,5% Х-хромосомы и 0,1% всего генома! Неудивительно, что в огромном гене могут появляться многочисленные мутации - около 4700 разного вида!
В сообщении «Прогрессирующие мышечные дистрофии - псевдогипертрофическая форма Дюшена» (Погребниченко Клим Е., 4 к.) прозвучала клиническая характеристика нозологии в динамике ее развития, вариантах последствий заболевания. Аншукова Полина (1 курс) обосновала в еще один этиопатогенетический фактор – мутацию в митохондриальном геноме на примере синдрома MELAS. Естественным продолжением серьезного теоретико-клинического материала послужили два сообщения: «Современные подходы к лечению» Вейде Лии Я. (4 курс) и «Целесообразные методы генодиагностики – актуальность знакомства» Михайловой Дарьи (1 курс). Особое внимание студентов первого курса привлекли фильмы о пациентах с миодистрофией Дюшенна, представленные профессором В.Н. Карнаух с комментариями автора. Студенты поблагодарили за встречу, за возможность убедиться в значимости теоретического знания и его клинического воплощения, за знакомство с высоким уровнем диагностических и терапевтических методов, используемых в борьбе за жизнь пациентов.
Объединение интересов разных СНО на теоретико-клинической основе, которое традиционно осуществляется на данных кафедрах на протяжении десятилетий, является востребованным и бесценным в системе высшего медицинского образования.
