Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку персональных данных, собираемых посредством метрической программы "Яндекс.Метрика", в целях аналитики посещаемости сайта
Вся информация о персональных данных (в том числе фотографии) предоставлена с согласия субъектов персональных данных.
Информация Минздрава России о работе телефона доверия по вопросам коррупции.
Телефон приемной ректора
8 (4162) 319-009
Почта приемной ректора
AmurSMA@AmurSMA.su
RU

Студенты третьего курса Амурской ГМА обсудили наследственные болезни в ходе научно-практической конференции, приуроченной ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна

26 марта 2026

В Амурской ГМА состоялась студенческая научно-практическая конференция, приуроченная ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна. Встреча организована ассистентом кафедры детских болезней Ольгой Сергеевной Юткиной и студентами третьего курса лечебного факультета. Конференция проводится в медакадемии с 2015 года, её цель — привлечь внимание к актуальным вопросам наследственных болезней.

Дмитрий Вразовский и Артур Джораев рассказали про современные методы пренатальной диагностики наследственных болезней. С информацией «Анализ новых методов диагностики синдрома Дауна» выступили Виктория Вырупаева и Ирина Мусина.

Полина Ковалева и Тимофей Коробейников рассказали, как устроен мозг «солнечного ребёнка» по данным ФМРТ и диффузионной МРТ. Екатерина Еремина подготовила доклад «От удаления к инактивации: эволюция подходов CRISPR-терапии синдрома Дауна».

На важность и необходимость ранней физической активности и её влияние на развитие моторики и познавательных способностей детей с синдромом Дауна обратила внимание будущих врачей Цыригма Цыдыпылова.

Элина Полынцева и Арина Лукина поставили перед аудиторией вопрос «Синдром Дауна и творчество: гениальность или упорный труд?». Про 38 генетических заболеваний, которые выявляются в данное время в России по программе «Неонатальный скрининг» рассказали Арина Медведева и Тимофей Куба.

С докладом «Генотерапия в лечении наследственных заболеваний» выступили Анна Ашуркова и Ирина Станиславская. Два клинических случая: пациент с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией или «Болезнью второго скелета» и пациент с синдромом Чедиака-Хигаси рассмотрели Елизавета Шалагинова, Виктория Инина и Диана Мандрыгина.

Конференция завершилась докладом «Влияние ДЭС (диэтилстильбестрол), примодос(медикаментов) на возникновение врожденных пороков развития», который подготовили Лилия Воропаева и Ева Бабыкина.


Поделиться