Любое заболевание медицина должна рассматривать с позиций генетики. В академии прошла большая научно-практическая междисциплинарная конференция с международным участием «Персонализированная педиатрия: генетические технологии в клинической практике»
О конференции и сложных вопросах, которые на ней обсуждали, мы поговорили с заведующей кафедрой детских болезней Амурской медакадемии Еленой Романцовой.
Елена Борисовна, как возникла идея провести такую междисциплинарную концеренцию?
Идея проведения этой конференции возникла в прошлом году. И мы хотели таким образом отметить 85-летие со дня рождения Альбины Федоровны Бабцевой, заслуженного врача России, доктора медицинских наук, которая 35 лет заведовала кафедрой детских болезней академии, преподавала педиатрию и медицинскую генетику, возглавляла научно-практическое общество детских врачей. Поэтому мы хотели посвятить этот форум педиатрии и генетике одновременно. В прошлом году была первая конференция по генетике в нашем регионе и мы увидели большой интерес к этой теме у научного сообщества и практикующих врачей.
В качестве соорганизаторов конференции - Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики имени Е.И. Шварца. И это позволило нам расширить собственные возможности видения проблем генетики и перспективы своей работы в этой области. И сопредседателем конференции была Валентина Ларионова, профессор Северо-западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова, президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, эксперт Государственной Думы по вопросам генетики.
Такой высокий уровень сотрудничества дает нам реальную возможность совместной работы. Валентина Ильинична приезжала к нам и в прошлом году, и нам удалось обучить более 30 врачей вопросам клинической генетики. И это тоже было сделано с помощью Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины и Северо-западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. Специалисты на нашей базе прочитали недельный цикл по генетике.
С профессором Ларионовой мы договорились в дальнейшем проводить совместные консилиумы, будем обсуждать сложные клинические случаи.
У нас в области непростая ситуация с врачами-генетиками. Сейчас нет главного генетика, но есть лаборатория и специалист. Кто и где сейчас консультирует наших пациентов?
Это так, у нас непростая ситуация сейчас в этой сфере. Медицинская генетика – очень сложная отрасль, и чтобы стать специалистом в ней, необходим большой опыт и специализация. Кроме того, проявления таких заболеваний могут быть самыми различными – из может увидеть и педиатр, и гастроэнтеролог, и офтальмолог. Поэтому всем врачам нужны знания в этой сфере, чтобы врач мог разглядеть, заподозрить заболевание. Поэтому чем шире мы будем распространять знания о генетике, чем больше врачей будут владеть этой темой, тем лучше.
Неслучайно наша конференция и была междисциплинарной - у нас слушателями и докладчиками были иммунологи, гастроэнтерологи, неонатологи, терапевты, неврологи, окулисты, акушеры-гинекологи – настолько многообразная может быть клиника.
Что касается работы с нашими амурскими пациентами, то сейчас наши дети консультируются в Хабаровске, И к нам на конференцию приезжала главный внештатный специалист - генетик Хабаровского края Наталья Сикора, и мы еще раз обсудили нашу совместную работу.
Удалось ли ведущим специалистам-генетикам в этот раз в том числе проконсультировать амурских пациентов?
Конечно, мы всегда стараемся, чтобы приезд врачей такого уровня сопровождался консультациями для конкретных детей. Вот и в этот свой приезд Валентина Ларионова посмотрела и проконсультировала детей, и родители получили понимание, что и как следует делать далее.
Это большое дело! Конечно, детей с редкими генетическими патологиями в области не может быть много. Иногда это всего – 2-3 человека. Но важно вовремя увидеть такого ребенка, разобраться в причинах патологии и назначить адекватное лечение. И мы можем этим детям помочь получить квалифицированную помощь.
Какие выступления и какие доклады на конференции Вы бы отметили особо?
Было много докладов наших коллег с Дальнего Востока, о своем опыте рассказали коллеги из Москвы, Санкт-Петербурга, Тюмени, Смоленска, Узбекистана, Казахстана.
Отмечу международный уровень нашего форума. Для меня было очень значимым участие первого секретаря Посольства Российской Федерации, Руководитель Российского культурного центра в Пекине, руководителя комитета международных связей Ассоциации им. Е.И. Шварца Татьяны Уржумцевой. Это важно для расширения связей с Китаем в этой сфере здравоохранения.
На конференции присутствовали студенты академии? Насколько они заинтересованы в том, чтобы углубленно изучать генетику, а может быть в дальнейшем – получить специализацию в этой сфере?
Наших студентов было много, они были заинтересованы и слушали до семи часов вечера. Но я думаю, чтобы у студента появилось понимание, что он готов стать генетиком, то он должен быть как минимум уже старшекурсником. А еще лучше, чтобы это был молодой врач с практическим опытом – уж очень многопланова генетика. Но мы готовы поддержать тех ребят, которые хотят стать генетиками. Потому что молодые доктора всегда быстрее и лучше воспринимают новый материал, ориентируются в новых направлениях. А генетика – очень многоплановая и быстро развивающаяся отрасль медицинской науки.
Но я думаю, что за генетикой будущее, и это очень перспективная наука и направление в медицине. Уже сейчас любое заболевание, если мы говорим о нем серьезно, точно рассматривается с позиций генетики. И мы неминуемо придем к этому в отношении вообще всех заболеваний. Уже сейчас мы можем многое, можем помогать детям, имеющим генетическую патологию. Существует расширенный скрининг новорожденных, который уже у младенца выявляет серьезные заболевания, которые пока никак не проявляются. С помощью этого скрининга всё-таки их можно найти, и дети вовремя могут получить терапию. Очень важно, чтобы разные специалисты могли увидеть такие генетические особенности. Поэтому чем больше будет врачей, владеющих проблематикой и знаниями в области генетики, понимающих, что генетические заболевания имеют многообразные симптомы , тем будет лучше. И расширить эти знания и была призвана эта конференция.
И еще приятный момент – многие наши гости, в частности из Хабаровского края, с большим теплом вспоминали Альбину Федоровну Бабцеву, с которой они сотрудничали много лет. И такая тесная , в том числе личная связь, очень важна.
